FDA приказал Allergan отозвать текстурированные имплантаты для увеличения груди

Американское Федеральное агентство по надзору за медикаментами и продуктами питания (FDA) приказало фармацевтической компании Allergan снять с продажи и отозвать из клиник текстурированные имплантаты для увеличения груди.

Требование FDA стало следствием опубликованного агентством еще в феврале текущего года отчета, согласно которому шансы женщин с текстурированными имплантатами компании Allergan заболеть редким видом лимфомы, связанным с операциями по увеличению груди, в 6 раз выше, чем у женщин с имплантатами других компаний.

На тот момент сообщалось о 457 случаях заболевания женщин с этим имплантатом лимфомой BIA-ALCL в США. Новые данные говорят о 481 случае заболевания в США и 573 во всем мире.