Pfizer подала заявку на утверждение своей вакцины в Европейское агентство лекарственных средств

Американская фармацевтическая компания Pfizer, вместе с немецкой фирмой BioNTech разработавшая первую из прошедших все этапы испытаний вакцину от коронавирусной инфекции, подала заявку на утверждение своей вакцины в Европейское агентство лекарственных средств (EMA).

Ранее Pfizer уже подала заявку в американское Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), где уже назначена дата рассмотрения заявки – 10 декабря.

Днем ранее, 30 ноября, компания Moderna подала прошение американским и европейским регуляторам на срочное утверждение своей вакцины от коронавирусной инфекции.

Ожидается, что американское Управлениее по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рассмотрит заявку Moderna 17 декабря.

Moderna и Pfizer надеются уже в декабре начать первую волну вакцинации в США.

Напомним, согласно результатам этапа клинических испытаний, разработка Pfizer и BioNTech предотвращает заражение коронавирусом с эффективностью 95%.