EMA расширила список показаний для применения препарата концерна Teva
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовала расширить список показаний для применения препарата Trisenox, производства израильского фармацевтического концерна Teva Pharmaceutical Industries Ltd, для лечения острой формы промиелоцитарного лейкоза.
Радиостанция "Решет Бет" в своем сообщении, отметила, что в соответствии с этой рекомендацией, препарат будет использоваться при лечении острого промиелоцитарного лейкоза до назначения химиотерапии.
Ранее ученые пришли к выводу, что триоксид мышьяка, поступающий в продажу под названием Trisenox, в сочетании с химиотерапией значительно увеличивает выживаемость пациентов.